Essai randomisé en aveugle contrôlé par placebo évaluant les effets de la thérapie par photobiomodulation (PBM) sur l’arthrose du coude chez le chien

La thérapie laser par photobiomodulation pour l'arthrose du coude chez le chien

Mots clés : Thérapie au laser ; photobiomodulation ; arthrose ; canine ; douleur.

Il s’agit d’une étude clinique randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et multicentrique, qui examine l’effet de la photobiomodulation (PBM) ou d’une thérapie lumineuse simulée sur la douleur, le besoin en anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et la boiterie chez 20 chiens appartenant à des clients et souffrant d’arthrose du coude d’origine naturelle.

MATERIEL/METHODES

Les chiens (n = 20) ont été répartis de manière aléatoire pour recevoir soit une thérapie par PBM (groupe PBMT ; n = 11) de 10 à 20 J/cm², soit un traitement placebo (groupe lumière simulée S ; n = 9) de 0 J/cm², sur les deux coudes pendant 6 semaines. Le score de boiterie clinique, le score de l’indice de douleur chronique d’Helsinki attribué par le propriétaire en aveugle et la dose d’AINS ont été enregistrés avant et 7 à 10 jours après le dernier traitement par le personnel de l’étude en aveugle.

RESULTATS

Une réduction de la dose d’AINS a été observée chez 9 chiens sur 11 dans le groupe PBMT, contre aucun dans le groupe S (P = 0,0003). L’amélioration du score de boiterie était plus importante dans le groupe PBMT que dans le groupe S (P = 0,001). Une réduction plus importante du score de douleur a été détectée dans 9/11 paramètres/fonctions quotidiennes dans le groupe PBMT par rapport au groupe S (P < 0,05), à l’exception de l’humeur (P = 0,2) et du score vocal (P = 0,35) qui ne différaient pas entre les groupes avant et après le traitement.

DISCUSSION/CONCLUSION

Une thérapie par PBM régulière à 10 à 20 J/cm² par articulation pendant 6 semaines a permis d’améliorer les scores de boiterie et de douleur, et de réduire les besoins en AINS chez les patients canins atteints d’arthrose du coude.

REMERCIEMENTS

Cette étude a été financée par une subvention de la Fondation Waltham. L’équipement a été fourni par Companion Therapy by LiteCure. Aucun des deux sponsors n’a joué de rôle dans la conception de l’étude, la collecte ou l’analyse des données, ni dans la soumission ou la publication du manuscrit.